Реакции аминирования дибензотиазином производных хинонов на «медной пленке»
Аннотация
Интерес к азотсодержащим гетероциклам обусловлен возможностью получать органические соединения с новыми свойствами, вводя различные заместители в структуру. Целью работы является аминирование дибензотиазином хиноидных структур для получения конденсированных гетероциклов с мостиковым атомом азота. Именно N-замещенные производные, образующие мостиковую связь между молекулой дибензотиазина и заместителем, рассматриваются как наиболее перспективные субстанции. При аминировании бензохинона и его производных дибензотиазином можно ожидать повышения потенциальной биологической активности и ингибиторных свойств новых соединений. Присутствие меди влияет на интенсивность и направление реакции при взаимодействии реагентов. Практическая значимость работы заключается в расширении спектра производных хинонов и дибензотиазина, содержащих биологически активные фрагменты.
2. Способ защиты стали от коррозии и наводораживания в средах, содержащих сульфатредуцирующие бактерии : пат. 2338008 С1 Российская Федерация : МПК С 23 F 11/12 / С. М. Белоглазов, С. А. Терюшева ; патентообладатель ФГОУ ВПО «Российский государственный университет им. И. Канта». № 200711 3404/02 ; заявл. 10.04.2007 ; опубл. 10.11.2008, Бюл. № 31.
3. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия : учеб. пособие : в 2 ч. 4-е изд., перераб. и доп. М., 2007.
4. Ojha N. K., Zyryanov G. V., Majee A. et al. Copper nanoparticles as inexpensive and efficient catalyst: A valuable contribution in organic synthesis // Coordination Chemistry Reviews. 2017. Vol. 353. P. 1—57.
5. Salavati-Niasari M., Davar F., Mir N. Synthesis and characterization of metallic copper nanoparticles via thermal decomposition // Polyhedron. 2008. Vol. 27, iss. 17. P. 3514—3518.
6. Pantidos N., Edmundson M., Horsfall L. Room temperature bioproduction, isolation and anti-microbial properties of stable elemental copper nanoparticles // New Biotechnology. 2018. Vol. 40, part B. 17. P. 275—281.
7. Naeemah al-lami. New Imidazo[2,1-b]naphtha[2,1-d][1,3]thiazole Derivatives: Synthesis, Antimicrobial and Antifungal Activity // Iraqi Journal of Science. 2015. Vol. 56, № 4C. P. 3274—3284.
8. Ham C. J. M. van der, Işik F., Verhoeven T. W. G. M. et al. Activation pathways taking place at molecular copper precatalysts for the oxygen evolution reaction // Catalysis Today. 2017. Vol. 290. P. 33—38.
9. Sarmiento G. P., Martini M. F., Vitale R. G. N-haloacetyl phenothiazines and derivatives: Preparation, characterization and structure-activity relationship for antifungal activity // Arabian Journal of Chemistry. 2019. Vol. 12, iss. 1. P. 21—32.
10. Мазова О. В. Органическая химия: синтезы : учеб.-метод. пособие. Калининград, 2015.
11. Солдатенко Е. М., Доронин С. Ю., Чернова Р. К. Химические способы получения наночастиц меди // Бутлеровские чтения. 2014. Т. 37, № 2. С. 103—113.
12. Jiaming Tang, Bingqing Xu, Xi Mao et al. One-Pot Synthesis of Pyrrolo[3,2,1-kl]phenothiazines through Copper-Catalyzed Tandem Coupling/Double Cyclization Reaction // J. Org. Chem. 2015. № 80 (21). P. 11108—11114.
13. Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений / пер. с англ. М., 2013.
14. Романова Э. В., Санаева Э. П., Коновалова Е. П. Фармацевтический анализ лекарственных препаратов фенотиазина методами спектроскопии // Научный альманах. 2016. № 7-2 (21). С. 18—23.
15. Мазова О. В. Синтез гибридных молекул на основе фенотиазина и 2,5-ди-(n-анилино)-1,4-бензохинона // Успехи современной науки. 2017. Т. 8, № 3. С. 185—190.